Ibuprofen 97

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Ibuprofen Concepts clés Ibuprofen a été développé par le Groupe Bottes au Royaume-Uni dans les années 1960. Ibuprofen est vendu sous un grand nombre de noms commerciaux, y compris Advil. Ibuprofen est largement utilisé comme un médicament anti-inflammatoire (réduit l'inflammation). Il est également un analgésique (anti-douleur) et un antipyrétique (pour réduire la fièvre). Le nom systématique de l'UICPA ibuprofène est une 2- (4-isobutylphényl) propanoïque ou de l'acide 2- (4- (2-méthylpropyl) phényl) propanoïque La formule moléculaire de l'ibuprofène est C 13 H 18 O 2. L'ibuprofène est un solide avec un point de 76 ° C de fusion cristalline blanche Ibuprofen est légèrement soluble dans l'eau et très soluble dans l'éthanol. Ibuprofen réagit comme d'autres acides carboxyliques. faire réagir avec des métaux actifs, les carbonates, les alcools et les bases. Structure de Ibuprofène Ibuprofen contient deux groupes fonctionnels: un groupe carboxyle (COOH) La faible valeur de la dissociation acide (ionisation) constante indique que la position d'équilibre se trouve très loin vers la gauche. La grande majorité des molécules d'ibuprofène dans une solution aqueuse sera trouvé que les molécules d'ibuprofène non dissociées. Solubilité Ibuprofen contient le groupe fonctionnel polaire carboxyle (COOH), cependant, la présence de la non polaire des groupes alkyle et le noyau benzénique réduit de manière significative la polarité de la molécule d'ibuprofène. En conséquence, l'ibuprofène est très peu soluble dans l'eau (21 mg L -1 à 25 ° C). Ibuprofen est plus soluble dans les alcools. Améliorer Solubilité Il est possible d'acheter le sel de lysine de l'ibuprofène, de lysine de l'ibuprofène. En Australie et au Royaume-Uni, la lysine ibuprofène est vendu comme Nurofen Express. Ceci est une réaction de transfert de protons, dans lequel l'ibuprofène fait don d'un proton à la lysine, formant les deux ions qui se combinent pour former le sel. Ce sel est plus soluble dans l'eau que l'ibuprofène, car il est dans une forme ionique qui peut former des liaisons ion-dipôle avec de l'eau. Parce que le sel est plus soluble dans l'eau, il agit plus rapidement que l'ibuprofène moléculaire. Externes (topiques) Applications L'ibuprofène peut être incorporé dans un gel pour une application externe sur la peau. Cela permet à l'ibuprofène pour être livrés sur le site de la douleur, comme les maux de dos, douleurs articulaires, etc, par absorption par la peau. La couche externe de la peau est constituée essentiellement de molécules non polaires, tandis que la couche interne de la peau se compose essentiellement de molécules polaires. Ibuprofen est une molécule relativement non polaire, de sorte qu'il peut être facilement absorbé à travers la couche externe de la peau, mais il a du mal à pénétrer la couche intérieure. Lorsqu'il est mélangé avec un solvant plus polaire tel que le 2-propanol (propan-2-ol), le mélange est suffisamment polaire pour transporter les ibuprofène à travers la couche interne de la peau, mais pas polaire qu'il ne se dissout pas de l'ibuprofène. AUS-e-Tute Membres devraient aller à la pour plus d'informations et des exemples de travail. Synthèse de l'Ibuprofène Ibuprofen est synthétisé à partir de 2-methylpropylbenzene qui peut être fabriqué à partir de composés séparés du pétrole brut. Le soi-disant synthèse "Green" de l'ibuprofène comprend 3 étapes 2. Étape 1: Acylation 2-methylpropylbenzene réagit avec l'anhydride acétique en présence d'un catalyseur (HF) pour produire une cétone: Recherche ce site Devenir AUS-e-TUTE membres Blog AUS-e-TUTE Abonnez-vous à notre newsletter gratuite Demandez Chris, le chimiste, une question Partagez cette page Attention