Lidocaïne 73

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5 lidocaïne onguent dans le traitement de vestibulite vulvaire D'autres détails de l'étude comme prévu par l'Université de Caroline du Nord, Chapel Hill: principales mesures de résultats: Nombre de participants qui déclarent la capacité d'avoir Intercourse Échéancier: baseline, semaine 8 Désigné comme question de sécurité: Non Les participants de réponse de sur demande. Changement d'échelle visuelle analogique (EVA) Partitions Avec Intercourse De base à la Semaine 8 Échéancier: baseline, semaine 8 Désigné comme question de sécurité: Non Échelle visuelle analogique (EVA) marque (gamme 0-100 mm 0 none, 100 pire douleur) étaient enregistré pour la douleur pendant les rapports sexuels au cours de base et la semaine 8 de l'étude, pour les sujets et les contrôles de lidocaïne traités. Le répertorié pour chaque groupe en moyenne la semaine 8 résultat soustrait du score de référence moyenne est. Mesures de résultats secondaires: SF-12 Qualité de cadre de vie Scores Durée: base, semaine 8 Désigné comme question de sécurité: Non Le SF-12 est un sous-ensemble de 12 articles de la Medical Outcomes Study 36-Item Enquête Short Form (SF-36) et a été recueillie lors des visites de bureau bi-hebdomadaire. Chaque score varie de 0-100. Les composants mesurent la santé physique et mentale, respectivement. Des scores plus élevés indiquent une meilleure fonction. Modèle ANCOVA à la variable dépendante changement de scores de base et variables indépendantes étant le traitement, la ligne de base, et l'âge être. Modifié Cadre Gracely douleur échelle de temps: la ligne de base, la semaine 8 désignée comme question de sécurité: Non La Gracely douleur échelle modifiée est constitué de deux composantes: 1) trois échelles numériques marqués 0-100 pour le moins, en moyenne, et le niveau de la douleur la plus élevée au cours de la semaine précédente et 2) les échelles de deux choix de mot de mesure des niveaux affectifs et d'intensité. Chaque mot dans les échelles de choix le mot a un numéro attribué. Changer les scores sur chaque sous-échelle peuvent ainsi être calculés au fil du temps (de base v. 8 semaines). les femmes avec le diagnostic clinique de VVS qui ont dyspareunie que leur plainte principale. Ils doivent avoir un partenaire sexuel actuel. postménopausique vaginisme pur vulvodynie généralisée névralgie pudendale enceinte, l'allaitement moins de 2 mois diagnostic post livraison de la condition dermatologique sur la biopsie culture fongique positif actuellement sur un traitement pour vvs l'histoire du traitement de la lidocaïne pour VVS Contacts et Emplacements Choisir de participer à une étude est une décision personnelle importante . Discutez avec votre médecin et membres de la famille ou des amis au sujet de décider de se joindre à une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l'étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour plus d'informations, voir En savoir plus sur les études cliniques. S'il vous plaît se référer à cette étude par son identifiant ClinicalTrials. gov: NCT00450242 États-Unis, Université de Caroline du Nord Caroline du Nord Chapel Hill, Caroline du Nord, États-Unis, 27599 Sponsors et Université Collaborateurs de Caroline du Nord, Chapel Hill Jacqueline Rohl, Division UNC MD de Advanced La laparoscopie et la douleur pelvienne Denniz Zolnoun, MD MPH UNC - Division of Advanced laparoscopie et la douleur pelvienne Division UNC avancée laparoscopie et pelvien douleur Université de Caroline du Nord, Chapel Hill Numbers Autre étude ID: étude First reçus: Résultats du premier reçus le 27 Février, 2012 États-Unis: Institutional Review Board des États-Unis: Food and Drug administration Mots-clés fournis par l'Université de Caroline du Nord, Chapel Hill: